1、如果胎儿染色体有问题的话,还是问问医生吧,毕竟医生是专业的。染色体这个如果真的要治的话应该也是治不好。好的病。轻微的染色体异常,有的医生还是建议留下来的。要是严重的话那就治不好了。医生就不会建议留。
2、该片段重复没见报道,且非遗传自父母,故胎儿发生自身突变可能性大。因没有文献报道,故建议让芯片检测单位再次确认该重复区域存在哪些功能基因,请他们列出。再次搜索数据库。否则难以决定胎儿是否可以保留。
1、如果是隐性遗传病,你们两外表正常,但都是致病基因携带都,再生育每胎有1/4可能,发病风险高,不可生第二胎。不知你们看明白了吗,如果想要第二胎,一定要认真检查。祝你们一家快乐。
2、染色体疾病有多种多样,有染色体的数量异常或者结构异常,还有就是细微结构的异常,他的临床表现是不一样的,有些是可以生出健康宝宝的,有些则是不能生育的,你的情况可以去上级医院看遗传咨询科确定一下。
3、首先你要确定是罗伯逊易位,非同源染色体的罗宾逊和相互易位其结局是大大不同的。这两种非同源染色体易位都可以表现为平衡易位,也就是患者表型正常。但相互易位因为形成配子的时候有18种结局,而只有1种是正常的,1种是相互易位跟亲代一致。所以自然受孕正常孩子的几率是1/18。

1、你好,可以生育,只是流产机率会高于正常。男方染色体异常,如果有一条是正常的话,就没问题。建议去专门的医院检查染色体的变异情况,再结合医生的指导怀孕。
2、需要看是那种基因。如果是常染色体显性遗传的话,不会健康的,如果是阴性遗传的话,是完全正常的。如果是传女或者是传男的,几率就是一半了。 建议积极到医院进行孕前检查,在医生的指导下,进行受孕。
3、不能生出正常孩子。亦称爱德华氏综合征。18三体综合征的畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常(如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显)。此外,接近中胚层的外胚层(如皮肤皱褶、皮嵴及毛发等)及内胚层(如美克尔憩室、肺及肾)也异常。文献报道胚胎5周前发育正常,在妊娠第6~8周开始出现异常。
4、理论上来说:隐形基因如果是主导基因的话,基本上25%的概率会是健康宝宝 如果隐形基因是非主导基因,那么75%的概率是健康宝宝。这得看你是啥染色体变异了,不同种类概率不一样。祝你们好运。
5、基本上一对染色体有两个染色体。先假设你的爱人是正常,你的某两个染色体中的一个异常了,另一个没异常,那只要正常的和正常的结合,就没事了。如果两个都是异常,那就要看异常染色体表现出来的是显性还是隐性了,若是隐性,那生出来的就一定是健康的孩子,反之不健康,因为显性掩盖隐性。

6、如果是多一条X染色体那这样能生出健康的宝宝。因此,单纯的染色体异常还有很多不确定性,可以生出健康宝宝,也可以生出有同样染色体异常的宝宝。所以你情况要生出健康的宝宝有运气在里面,精子要和你健康的染色体结合后才能生出健康的宝宝,和异常的染色体结合后胚胎一般在两个月后会停止发育的。
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